Eläinten immuunitoiminnan havaitsemismenetelmät

Myöhäisten hiusten{0}}allergisten reaktioiden in vitro -testausmenetelmät Ihotestaus ja kontaktiallergian induktio ovat kaksi yleistä menetelmää myöhäisten hiusten-aiheuttavien allergisten reaktioiden (DTH) havaitsemiseen.

Ihotesteissä indusoitiin -reaktio antigeeneille, jotka olivat tehneet potilaan herkän, ja kontaktiallergia oli kyky testata vastaanottajan kykyä olla herkkä aineille, jotka eivät olleet koskaan altistuneet. 1. Ihotesti ihotestidiagnoosilla DTH, yleisesti käytetyt antigeenit sisältävät tuberkuloosibakteerin puhtaita proteiinijohdannaisia, ihmisen muadempiinivirus, can. kyynärvarren ihon injektio pieni määrä liukoista antigeeniä, 24-48 pientä, mitata punaisten ja turvonneiden kovien solmujen koko, kovan solmun halkaisija yli 10 mm katsotaan positiiviseksi. Se osoittaa, että koehenkilöllä on tietty soluimmuniteetti taudinaiheuttajalle, jos ihotesti ei reagoi, voi käyttää korkeampaa antigeenipitoisuutta toistuvassa testissä, jos vastaus ei edelleenkään ole negatiivinen, on poissuljettava ihotestin tekninen virhe, voi myös olla, että kohde ei ole koskaan altistunut tälle antigeenille, voi myös johtua solujen immuunitoiminnan puutteesta tai solujen immuunitoiminnan puutteesta,

tai ei--reaktiivinen vakavien infektioiden vuoksi (tuhkarokko, krooninen diffuusi tuberkuloosi). 2. Kontaktiallergiat käyttävät usein pienimolekyylisiä yhdisteitä, kuten dinitroliklooribentseenin (DNCB) aiheuttamaa kontaktiallergiaa. Yhdisteet sitoutuvat ihon proteiineihin aiheuttaen DTH-reaktioita. Eläinkokeissa iho näyttää positiiviselta, jos iho näyttää positiiviselta 7–10 päivän stimulaation jälkeen ensimmäisen kerran, kun DNCB:tä on levitetty iholle.

Ihmiset eivät enää käytä tätä koetta.

Soluimmuniteetin in vitro havainnointimenetelmä Lymfosyyttien lukumäärän ja toiminnan in vitro havaitseminen, verinäytteiden otto helpommin, ennen kaikkea lymfosyytien eristäminen tai puhdistaminen, yleensä käyttämällä glutalysoni-panfotonista glutamiinia, jonka osuus on 1,077 lymfosyyttiä, kerrostumisnestettä, kun veri limittyy lymfosyyttien päälle (kerrostuneen verisolujen2 sentrifugoinnin vuoksi). polymorfisia tumavalkosoluja (pääasiassa 1,090), lymfosyyttien suhteet (1,070) ovat erilaisia ja erotettu toisistaan. Lymfosyytit ja monosyytit muodostavat ohuen kerroksen plasman ja kerrostumisen risteyksessä.

Jaa varovasti tämä ohut solukerros, josta lymfosyyttien osuus oli 80 %, mononukleoosin osuus 20 %, lymfosyyttien osuus 80 %, B-solujen osuus 4 % - 10 %, ei--DT-, ei-B-soluiksi. ⑴ E-seppele: ihmisen T-solun pinnalla on SRBC-reseptori (CD2), joka voi sitoutua SRBC:hen muodostaen ruusunrengas{10}}rakenteen, RBM-suspensio ja SRBC eristetään kerroksellisella nesteellä sekoitettuna tasapainoiseen suolaliuokseen, joka sisältää seerumin, viljellään 37 asteessa C 5-10 minuuttia, ota verisolujen määrä 4 astetta C yön yli. noin 70-80 % lymfosyyteistä muodostaa seppeleitä tai T-soluja.

Tällä hetkellä tätä menetelmää on käytetty T-solujen eristämiseen ilman T-solulaskentaa. (2) T-solujen laskeminen monoklonaalisilla vasta-aineilla: ihmisen PBM jaetaan kolmeen yhtä suureen osaan, hiirien anti-ihmisen CD3, CD4 ja CD8 pre-vasta-aineet yhdistetään soluihin ja sitten käytetään FITC:llä leimattua kanin anti-hiiren IgG:n toista vasta-ainetta. mikroskoopin tai virtaussytometrin testitulokset, PBM cd3 -vasta-aineissa värjätyissä fluoresoivissa soluissa, joita kutsutaan CD3-plus-soluiksi tai kokonais-T-soluiksi. Normaalit ihmiset PBM-T-soluissa olivat 70–80 prosenttia. Normaalin ihmisen CD4-plus- ja CD8-solujen summan tulisi olla yhdenmukainen CD3-solujen määrän kanssa. CD4-plus-solujen suhde CD8-soluihin on normaalilla ihmisellä noin 2/1, kun taas AIDS-potilaiden suhde on alle 1,7.