Porcine M.hyo Ag

Porcine M.hyo Ag

- Kuvaus: Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigeenin pikatesti (M.hyo Ag)
- Luettelonumero: JIP518
- Periaate: sandwich-lateral flow -immunokromatografinen määritys.
- Tekniset tiedot: 20 testiä/sarja
- Määritysaika: 5-10 minuuttia
- Säilyvyys: 18 kuukautta

Vakaa, luotettava, edullinen.

Kuvaus

Sikojen Mycoplasma hyopneumoniae Antigeenin pikatesti (M.hyo Ag)

Luettelonumero: JIP518

KÄYTTÖAIKA

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae -antigeenin pikatesti on lateraalivirtaus-immunokromatografinen määritys Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae -antigeenin (P.MHP Ag) kvalitatiiviseen havaitsemiseen sian silmän eritteistä, nenäonteloista tai sylkinäytteestä.

Määritysaika: 5-10 minuuttia

Näyte: eritteitä silmistä, nenäonteloista tai syljestä

PERIAATE

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae -antigeenin pikatesti perustuu sandwich-lateral flow -immunokromatografiseen määritykseen. Testauslaitteessa on testausikkuna määrityksen suorittamisen ja tulosten lukemisen tarkkailua varten. Testausikkunassa on näkymätön T (testi) vyöhyke ja C (kontrolli) vyöhyke ennen määrityksen suorittamista. Kun käsitelty näyte laitettiin laitteen näyteaukkoon, neste virtaa sivusuunnassa testiliuskan pinnan läpi ja reagoi esi-päällystettyjen monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa. Jos näytteessä on P.MHP-antigeenia, näkyviin tulee näkyvä T-viiva. C-rivin tulee aina näkyä näytteen lisäämisen jälkeen, mikä osoittaa kelvollisen tuloksen. Tällä tavalla laite voi osoittaa tarkasti P.MHP-antigeenin esiintymisen näytteessä.





Sikojen Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test on diagnostinen työkalu, jota käytetään sikateollisuudessa Mycoplasma hyopneumoniaen esiintymisen havaitsemiseksi sioissa. Mycoplasma hyopneumoniae on bakteeri, joka saastuttaa sikojen hengitysteitä ja aiheuttaa kroonisen hengityselinsairauden, jota kutsutaan tarttuvaksi keuhkokuumeeksi. Tämä tauti on vastuussa merkittävistä taloudellisista tappioista sikateollisuudessa, koska kasvuvauhti on hidastunut, kuolleisuus lisääntynyt ja lihan laatu heikkenee.

 

Perinteinen Mycoplasma hyopneumoniaen diagnoosi perustuu bakteerin eristämiseen kliinisistä näytteistä, kuten keuhkokudoksesta tai nenänäytteistä. Eristysprosessi on kuitenkin aikaa-vievä, se vaatii erikoistiloja, eikä se ole aina tarpeeksi herkkä havaitsemaan bakteerin alhaisia ​​tasoja. Vaihtoehtoinen diagnostinen lähestymistapa on serologisten testien käyttö, joka havaitsee Mycoplasma hyopneumoniae -vasta-aineiden esiintymisen sian seerumissa. Serologiset testit eivät kuitenkaan pysty erottamaan nykyisiä ja aiempia infektioita, ja ne voivat antaa vääriä-positiivisia tuloksia, koska ne reagoivat ristiin{5}}muiden Mycoplasma-lajien kanssa.

 

Porcine Mycoplasma hyopneumoniae -antigeenin pikatesti perustuu Mycoplasma hyopneumoniae -antigeenin havaitsemiseen nenänäytteestä, joka on otettu sioista, joilla epäillään sairastavan tarttuvaa keuhkokuumetta. Testissä käytetään monoklonaalisia vasta-aineita, jotka sitoutuvat spesifisesti M. hyopneumoniae -antigeeniin ja synnyttävät näkyvän signaalin, jos antigeeni on läsnä. Signaali voidaan lukea 10–15 minuutissa, ja se mahdollistaa tarttuvan keuhkokuumeen nopean ja luotettavan diagnoosin.

 

Porcine Mycoplasma hyopneumoniae -antigeenin pikatestin käyttö tarjoaa useita etuja perinteisiin diagnostisiin menetelmiin ja serologisiin testeihin verrattuna. Ensinnäkin testi on helppo suorittaa ja vaatii vain vähän koulutusta, joten se on maanviljelijöiden tai eläinlääkäreiden käytettävissä, joilla ei ole erityistiloja. Toiseksi testi antaa nopeita tuloksia, mikä mahdollistaa tartunnan saaneiden sikojen varhaisen havaitsemisen ja hoidon. Kolmanneksi testi on erittäin spesifinen ja eliminoi väärät-positiiviset tulokset, jotka johtuvat ristireaktiivisuudesta muiden Mycoplasma-lajien kanssa. Lopuksi testi on kustannustehokas-ja voi vähentää tarttuvaan keuhkokuumeeseen liittyviä taloudellisia menetyksiä sikateollisuudessa.

 

Yhteenvetona voidaan todeta, että Porcine Mycoplasma hyopneumoniae -antigeenin pikatesti on arvokas työkalu sikojen tarttuvan keuhkokuumeen diagnosoinnissa. Testin yksinkertaisuus, nopeus ja spesifisyys tekevät siitä houkuttelevan vaihtoehdon perinteisille diagnostisille menetelmille ja serologisille testeille. Kun tartunnan saaneet siat havaitaan ajoissa ja asianmukaisia ​​hoitoja toteutetaan, testi voi auttaa vähentämään tarttuvaan keuhkokuumeeseen liittyviä taloudellisia menetyksiä ja parantamaan sikojen yleistä terveyttä ja hyvinvointia.

 


Valtuutetut sertifikaatit

Declaration of Conformity COVID-19 Ag_00


CE

Approve by German Ministry of Health


Saksan terveysministeriön hyväksymä

China's white list approved COV 19 test kits manufacturer

Kiinan valkoisen listan hyväksymä COV 19 -testisarjan valmistaja


Yrityksen profiili

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., perustettiin vuonna 2014, on korkean -teknologian yritys, joka on omistautunut immunologisten reagenssituotteiden tutkimukseen ja kehitykseen, huoltoon, myyntiin, agentuuriin ja integrointiin. Meillä on vahva T & K-tiimi, molemmat kokeneita tutkijoita, ja heiltä puuttuu aktiivisia ja ketteriä nuoria kykyjä. He ovat tuotetiimimme tuotekehityksen, teknisen tutkimuksen ja tuotekehityksen kautta. on menestyksekkäästi kehittänyt useita markkinoiden ja asiakkaiden laajasti ylistämiä tuotteita.Yhtiö pitää teknisen yhteistyön tärkeänä. Tekemällä yhteistyötä yliopistojen, tutkimuslaitosten, teknisten tiimien ja muiden objektien kanssa laajennamme ja rikastutamme jatkuvasti tuotevalikoimaamme toivoen voivamme tarjota kumppaneillemme korkealaatuisia ja luotettavia raaka-aineita antigeeneihin ja vasta-aineisiin sekä testauspaperituotteisiin.

Hangzhou Immuno Biotech


Sertifikaatit

downLoadImg (3)


Palvelumme

  1. Tehdashinta, kohtuullinen ja kilpailukykyinen

  2. OEM / ODM-palvelu, ei vain pakkaus ja tuotemerkin räätälöinti, meillä on oma laboratorio ja T&K-tiimi, joka voi kehittää ja räätälöidä omia tuotteita asiakkaille

  3. Ajankohtaista ja nopeaa palautetta, milloin ja missä tahansa asiakaspalveluun.

  4. Tarjoa ammattitaitoista koulutusta ja laadukkaita näytteitä auttaaksesi asiakkaita kehittämään markkinoita

  5. Joustavat kaupankäyntitavat asiakkaiden ja yritysten tarpeisiin


Logistiikka

downLoadImg (4)


FAQ
Kysymys 1: Voinko saada näytteitä ennen erätilauksen toistoa?
V: Hyväksytty näyte on saatavilla, ota yhteyttä myyntiimme.


Kysymys 2: Entä laatu?
V: Saamme jo CE:n ja myös Kiinan hallituksen valkoiselle listalle, lisäksi löydät testituloksemme Saksan terveysministeriön sivuilta

Kysymys 3: Oletko tehdas vai kauppayhtiö
V: Olemme tehdas, kaikki toimittamamme tuotteet ovat tutkimus- ja kehitystyötä ja itse valmistamme.

Kysymys 4: Miten voin maksaa?
V: Voit maksaa USD, EURO ja RMB T/T:n, PayPalin tai Western Unionin kautta.

Kysymys 5: Mikä sertifikaatti sinulla on:
V: CE/ISO13485

Saatat myös pitää

(0/10)

clearall