Puhelin:+44-2037699944
Email: sales@jgbiotech.com
Afrikkalainen sikaruttoviruksen antigeenitesti on lateraalivirtauksen immunokromatografinen määritys afrikkalaisen sikaruton viruksen antigeenin (ASFV Ag) kvalitatiiviseen havaitsemiseen sian veressä, maksassa tai pernassa. Määritysaika: 10-15 minuuttia Näyte: kokoveri, maksa tai perna.
Afrikkalainen sikaruttoviruksen antigeenitesti on lateraalivirtauksen immunokromatografinen määritys afrikkalaisen sikaruton viruksen antigeenin (ASFV Ag) kvalitatiiviseen havaitsemiseen sian veressä, maksassa tai pernassa.
Määritysaika: 10-15 minuuttia
Näyte: kokoveri, maksa tai perna.
Afrikkalainen sikaruttoviruksen antigeenitesti perustuu sandwich lateral flow -immunokromatografiseen määritykseen. Testauslaitteessa on testausikkuna määrityksen suorittamisen ja tulosten lukemisen tarkkailua varten. Testausikkunassa on näkymätön T-vyöhyke (testi) ja C-alue (kontrolli) ennen määrityksen suorittamista. Kun käsitelty näyte laitettiin laitteen näyteaukkoon, neste virtaa sivusuunnassa testiliuskan pinnan läpi ja reagoi esi-päällystettyjen monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa. Jos näytteessä on ASFV-antigeenia, näkyviin tulee näkyvä T-viiva. C-rivin tulee aina näkyä näytteen lisäämisen jälkeen, mikä osoittaa kelvollisen tuloksen. Tällä tavalla laite voi osoittaa tarkasti ASFV-virusantigeenin esiintymisen näytteessä.
Ø NÄYTTEEN VALMISTELU
1. Näyte tulee ottaa ja käsitellä alla kuvatulla tavalla.
- Kokoveri: kerää tuoretta kokoverta suoraan käytettäväksi tai tee antikoagulanttiveri säilytettäväksi 2–8 asteessa. Aseta 120 uL määrityspuskuria keskipakoputkeen ja lisää 3 tippaa (noin 120 uL) kokoverinäytettä putkeen ja sekoita hyvin. Levitä käsitelty verinäyte suoraan määritykseen.
- Maksa tai perna: Aseta 500 uL määrityspuskuria keskipakoputkeen. Punnitaan noin 0,2–0,3 g homogenisoitua kudosnäytettä putkeen ja sekoitetaan hyvin. Käytä uutoseosta määrityksessä.
2. Kaikki näytteet tulee testata välittömästi. Jos ei testata juuri nyt, ne tulisi säilyttää 2-8 asteessa.
Ø TESTAUSMENETTELY
- Ota kasetti ulos foliopussista ja aseta se vaakasuoraan.
- Ime näyte ja laita 3 tippaa määrityksen näyteaukkoon "S".
- Tulkitse tulos 10–15 minuutissa. 20 minuutin kuluttua saatu tulos katsotaan virheelliseksi.
- Positiivinen (+): Sekä C-viivan että vyöhykkeen T-viivan läsnäolo riippumatta siitä, onko T-viiva selkeä tai epämääräinen.
- Negatiivinen (-): Vain selkeä C-viiva näkyy. Ei T-linjaa.
- Virheellinen: C-alueella ei näy värillistä viivaa. Ei väliä, jos T-viiva tulee näkyviin.
J&G Biotech kiinnittää paljon huomiota tuotteiden laatuun ja suunnittelun onnistumisasteeseen. Korkean toimitustehokkuuden takaamiseksi kaikki J&G Biotechin toimittamat tuotteet ovat korkealaatuisia ja tasalaatuisia. Käytämme ISO9001 ja ISO13485 laadunvalvontajärjestelmiä tuotteidemme hyvän laadun varmistamiseksi.
Ammattimaisen laadun ja laadukkaiden{0}}palveluidensa ansiosta J&G Biotech luo vähitellen hyvää mainetta alalla. J&G Biotech ei kuitenkaan ole tyytyväinen nykyisiin saavutuksiinsa. Noudattaen erinomaista henkeä, J&G Biotech jatkaa kehitysvoimansa lisäämistä tavoitteenaan tarjota parempia tuotteita asiakkaille.
(0/10)