Suu- ja sorkkatautiviruksen ei-{0}}rakenneproteiinivasta-aineiden pikatesti

Suu- ja sorkkatautiviruksen ei-{0}}rakenneproteiinivasta-aineiden pikatesti

Suu- ja sorkkatautiviruksen ei-{0}}rakenneproteiinivasta-aineiden pikatesti (FMD NSP Ab) on lateraalivirtauksen immunokromatografinen määritys infektoituneiden viruksen FMDV-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen naudan seerumista ja plasmasta. Tässä määrityksessä käytettiin FMDV 3ABC -rekombinanttia. Määritysaika: 5-10 minuuttia Näyte: seerumi, plasma.

Kuvaus


Käyttötarkoitus

Suu- ja sorkkatautiviruksen ei-{0}}rakenneproteiinivasta-aineiden pikatesti (FMD NSP Ab) on lateraalivirtauksen immunokromatografinen määritys infektoituneiden viruksen FMDV-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen naudan seerumista ja plasmasta. Tässä määrityksessä käytettiin FMDV 3ABC -rekombinanttia.

Määritysaika: 5-10 minuuttia

Näyte: seerumi, plasma.


Periaate

Suu- ja sorkkatautiviruksen ei-{0}}rakenteellisen proteiinivasta-aineen pikatesti (FMD NSP Ab) perustuu sandwich-lateral flow -immunokromatografiseen määritykseen. Testauslaitteessa on testausikkuna määrityksen suorittamisen ja tulosten lukemisen tarkkailua varten. Testausikkunassa on näkymätön T (testi) vyöhyke ja C (kontrolli) vyöhyke ennen määrityksen suorittamista. Kun käsitelty näyte laitettiin laitteen näyteaukkoon, neste virtaa sivusuunnassa testiliuskan pinnan läpi ja reagoi esi-päällystettyjen FMDV 3ABC -antigeenien kanssa. Jos näytteessä on anti-3ABC-vasta-aineita, näkyviin tulee näkyvä T-viiva. C-rivin tulee aina näkyä näytteen lisäämisen jälkeen, mikä osoittaa kelvollisen tuloksen. Tällä tavalla laite voi osoittaa tarkasti FMDV 3ABC -vasta-aineiden esiintymisen näytteessä.

Testimenettely

- Kerää naudan tuore kokoveri ja hanki seerumi- tai plasmanäyte käytettäväksi. Suorita testi välittömästi näytteen ottamisen jälkeen.

- Ota testilaite foliopussista ja aseta se vaakasuoraan.

- Aseta 2–3 tippaa (noin 70–100 uL) seeruminäytettä tai plasmanäytettä näyteaukkoon. Käynnistä ajastin ja odota tulosta.

- Tulkitse tulos 5–10 minuutissa. 15 minuutin kuluttua saatu tulos katsotaan virheelliseksi.

Tulosten tulkinta

- Positiivinen (+): Sekä C-viivan että vyöhykkeen T-viivan läsnäolo riippumatta siitä, onko T-viiva selkeä tai epämääräinen.

- Negatiivinen (-): Vain selkeä C-viiva näkyy. Ei T-linjaa.

- Virheellinen: C-vyöhykkeellä ei ole värillistä viivaa. Ei väliä, jos T-viiva tulee näkyviin.

Laadunvalvonta

J&G Biotech kiinnittää paljon huomiota tuotteiden laatuun ja suunnittelun onnistumisasteeseen. Korkean toimitustehokkuuden takaamiseksi kaikki J&G Biotechin toimittamat tuotteet ovat korkealaatuisia ja tasalaatuisia. Käytämme ISO9001 ja ISO13485 laadunvalvontajärjestelmiä tuotteidemme hyvän laadun varmistamiseksi.

Ammattimaisen laadun ja laadukkaiden{0}}palveluidensa ansiosta J&G Biotech luo vähitellen hyvää mainetta alalla. J&G Biotech ei kuitenkaan ole tyytyväinen nykyisiin saavutuksiinsa. Noudattaen erinomaista henkeä, J&G Biotech jatkaa kehitysvoimansa lisäämistä tavoitteenaan tarjota parempia tuotteita asiakkaille.


Saatat myös pitää

(0/10)

clearall